دانلود پروژه

مقاله بررسی فراوانی نقص چسبندگی گلبولهای سفید خون در گاوهای هولشتاین ایرانی فایل ورد (word) دارای 3 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله بررسی فراوانی نقص چسبندگی گلبولهای سفید خون در گاوهای هولشتاین ایرانی فایل ورد (word) کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله بررسی فراوانی نقص چسبندگی گلبولهای سفید خون در گاوهای هولشتاین ایرانی فایل ورد (word) ،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله بررسی فراوانی نقص چسبندگی گلبولهای سفید خون در گاوهای هولشتاین ایرانی فایل ورد (word) :

سال انتشار: 1392
محل انتشار: همایش ملی پدافند غیر عامل در بخش کشاورزی
تعداد صفحات: 3
چکیده:
در تحقیق حاضر ، کشف مولکولی نقص چسبندگی گلبولهای سفید خون در گاوهای هولشتاین ایرانی از دو نمونه سلولهای سوماتیک شیر و گلبولهای سفید خون جهت استخراج DNA به روش استخراج نمکی صورت گرفت.با توجه به اینکه نقص چسبندگی گلبولهای سفید خون یک سندروم کشنده مغلوب اتوزومی می باشد و مانند بسیاری از بیماری های ژنتیکی توارثی است ، به راحتی از نسلی به نسل بعد منتقل می شود.با توجه به اینکه اینتگرین ها گیرنده های پروتئینی هستند کهبه عنوان شاه را اصلی برای چسبیدن همگی سلولها به ماتریکس خارج سلولی ایفای نقش می کنند، دارای دو زیر واحد الفا و بتا بوده که زیر واحدهای الفا را با 11 CD و زیر واحد بتا را با 18 CD نشان می دهند و در نهایت کوچکترین جهشی در این اینتگرین ها منجر به ایجاد یک نقص ژنتیکی نهفته خواهد شد.نقص ژنتیکی چسبندگی گلبولهای سفید خون به علت فقدان مولکولهای بتا 2 اینتگرین ژن CD18 می باشد که وجود انها جهت چسبندگی لکوسیت ها به سلولهای اندوتلیال و انجام واکنش شیموتاکسی ضروری می باشد. در این مطالعه از 50 گله گاو شیری نمونه برداری شد.لازم به ذکر است در این تحقیق از تمامی دام ها هم نمونه شیر خام و هم نمونه خون لخته نشده جمع اوری شد.سپس بعد از جمع اوری جهت استخراج DNA به ازمایشگاه دانشکده انتقال داده شد.بعد از استخراج DNA به روش نمکی جهت تعیین کیفیت دی.ان.ای استخراج شده از دو منبع شیر و خون از روش ژل اگارز 15 % استفاده شد و در نهایت بعد از تعیین کیفیت دی.ان.ای ژنومی مراحل PCR جهت تشخیص ژن CD18 انجام شد و در نهایت برای شناسایی حیوانات ناقل و سالم هضم انزیمی با انزیم برش دهنده Taq I صورت گرفت در این تحقیق از روش PCR-RFLP برای شناسایی دام های ناقل و سالم استفاده شد. در انتها هیچگونه دام ناقلی مشاهده نشد.

کلمات کلیدی :