دانلود پروژه

مقاله تولید گیاهان دابل هاپلویید کلزا (Brassica napus L.) با استفاده از جنین زایی میکروسپور و معرفی تنش های جدید فایل ورد (word) دارای 5 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله تولید گیاهان دابل هاپلویید کلزا (Brassica napus L.) با استفاده از جنین زایی میکروسپور و معرفی تنش های جدید فایل ورد (word) کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله تولید گیاهان دابل هاپلویید کلزا (Brassica napus L.) با استفاده از جنین زایی میکروسپور و معرفی تنش های جدید فایل ورد (word) ،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله تولید گیاهان دابل هاپلویید کلزا (Brassica napus L.) با استفاده از جنین زایی میکروسپور و معرفی تنش های جدید فایل ورد (word) :

سال انتشار: 1389

محل انتشار: سومین سمینار بین المللی دانه های روغنی و روغنهای خوراکی

تعداد صفحات: 5

چکیده:

هدف از این آزمایش تهیه پروتکلی کاربردی جهت جنین زایی میکروسپورهای کلزا و باززایی آن در ژنوتیپهای مختلف کلزا می باشد. میکروسپورهای جدا شده ازگیاهان( 190 F1 حاصل از تلاقی RGS003×ARC5 هیبریدهایHyola420 Hyola401 به منظور القای جنین زایی تحت تنشهای حرارتی 30 درجه سانتیگراد به مدت 14 و 10 روز37درجه سانتی گراد به مدت 8 ساعت و 35 درجه به مدت 18 ساعت و 32 درجه به مدت 72 ساعت قرار گرفتند. گیاهان F1 و هیبریدهای401 Hyola و 420 Hyola تنها در30درجه سانتیگراد به مدت 10 و 14 روز تولید جنین کردند . در رقمTopas بیشترین میزان جنین زایی در تنش حرارتی 32/5درجه مدت 24 ساعت بدست آمد. اثر D-2.4 به عنوان یک تنش جدید برای القاء جنین زایی در میکروسپور شناسایی گردید. میکروسپورهای ارقام Hyola و 420 Topas تحت تنش 24D- درچهار غلظت 15 ، 25 و 35 و 45 میلی گرم در لیتر برای 15-45 دقیقه قرار گرفتند. با توجه به اینکه جنین های به دست آمده از تیمار با 24-D نسبت به تیمار حرارتی سوسپنسور بیشتری تولید کردند، لذا باززایی بهتری نشان دادند. مواد شیمیایی تری فلورالین، اورایزلین و پرونامید در غلظت های M 0/5 ، 1 ، 2 ، 4 برای مدت 42 ساعت برای القاء جنین زایی میکروسپور هیبرید بهارهHyola420 آزمایش گردید. بعد از مرحله القاء جنین زایی، کشت ها در تاریکی و دمای 25 تا مرحله تشکیل جنین در انکوباتور نگهداری شدن د. به دلیل خصوصیت ضد میکروتوبولی مواد شیمیایی بکار رفته، درصد دابلد هاپلوییدی خود به خودی افزایش یافت برای کاهش جنین زایی ثانویه، جنین ها در مرحله لپه ای شکل به همراه مقداری از محیط القای 13 NLN-بمحیط B5 حاوی جیبرلیک اسید 0/01mg/l) در تاریکی منتقل و در دمای 4 درجه سانتیگراد به مدت 10 روز قرار داده شدند. سپس جنین ها به روشنایی و در دمای 25 درجه سانتیگراد داخل فیتوترون منتقل شدند. برای افزایش سطح پلوئیدی گیاهان هاپلوئید، تیمار با کلشی سین درغلظتgr/l3/4 به مدت 1/5 ساعت(جذب کلشی سین از طریق ریشه) انجام گردید.

کلمات کلیدی :